級抗生素廢水是大量的水的變化，廢水含有高濃度的有機物質復合組合物，高色度，高毒性，多種抑制耐火材料。 PRE通常需要預處理進入后續(xù)生物處理階段凝結和沉淀，預處理可以減少微生物的高濃度的抗生素抑制，減少抗生素廢水處理后續(xù)的生化的難度，生物治療，以減少隨后產生抗性細菌和耐基因。在預初抗生素廢水加藥絮凝過程可大大減少COD廢水的25％至30％，以減少后續(xù)過程的負載，并有效節(jié)省直接投資。
污水進入反應器混凝沉淀，混凝在沉淀反應器中，進而良好PAC和聚丙烯酰胺的第一劑量制劑PH，通過調節(jié)pH值，PAC凝固劑，凝固劑聚合物的PAM劑，雜質沉淀大部分懸浮固體的污水中的，凝聚酸水解到上清液中。
凝固凝結劑之后加入，攪拌由帶電粒子而形成失去相互接觸絮凝劑以促進其沉淀或過濾，以達到分離的目的。凝聚處理后，不僅能有效降低污染物的濃度，并能提高在制藥廢水混凝劑常用的廢水處理抗生素的生物降解性具有：硫酸鐵，氯化鐵，鐵，鋁，硫酸鐵，聚丙烯酰胺（PAM ）由比重比水或去除懸浮顆粒分離過程的沉淀密度等沉淀物更高。
和藥物并且其高度橋連的水效果，并用PAC膠體粒子可以強力去除微毒和重金屬，穩(wěn)定的性狀; PAC對各種原水國家標準濁度，寬pH值約為適合趙本山，但聚丙烯酰胺，以及相比少得多的聚丙烯酰胺穩(wěn)定的結果。大部分固體水都是在聚丙烯酰胺現(xiàn)實PAC +模式中使用，使用兩種不同的試劑一起動作廢水凈化。 <圖> 
PAC成固體稀釋時液體，首先根據原水，小測試先做在生產中使用，當通過固體氯化鋁確定在給藥前使用PAC適量，：水= 1：9-1：15個的質量比溶解的氧化鋁含量低于的易水解的1％溶液，將減少使用的效果，容易給藥濃度甚至藥物施用以如此低的沉降見明礬后過高。 ，剩余濁度大，劑量太小;如見大沉淀池礬上翻，然后過度劑量應經過多次試驗是長期的污水前提排放標準調節(jié)，得到給藥成本效益的方式。
添加抗生素廢水PAC凝固的預處理的量;的PAC的劑量，廢水量被當作測量參考抗生素治療降低COD和濁度污水的，以減少后續(xù)處理有毒微生物和厭氧污泥床反應器中并進一步組合抗生素廢水處理的深度好氧膜生物反應器裝置，廢水達到的最終出水COD達到國家標準的廢水排放生物制藥行業(yè)。
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